Neuro-2a/N2a小鼠腦神經瘤細胞用于科研公司由多名留學歸國博士和生物科技領域精英聯(lián)合創(chuàng)建，坐落于美麗的大都市上海，公司堅守“以客戶為中心、以奮斗者為本"的原則，秉承“創(chuàng)新、共享"的發(fā)展理念，以達到客戶對“產品質量的滿意，技術的滿意，售后服務的滿意 "為目標，確保每一位用戶都能獲得更卓yue的體驗。

培養(yǎng)是指直接從機體取下細胞、組織和器官后立即進行培養(yǎng)，因此，較為嚴格地說是指成功傳代之前的培養(yǎng)，此時的細胞保持原有細胞的基本性質，如果是正常細胞，仍然保留二倍體數。不同的原代細胞傳代次數不同，具體需咨詢客服人員或者自行查閱相關資料。

對于培養(yǎng)，只要我們細心操作，注意細節(jié)，并不是大家說的那樣困難。對于有經驗和有條件的客戶，我們提供專人指導。對于無培養(yǎng)經驗和條件的客戶，建議由我司代為培養(yǎng)細胞及進行后續(xù)研究。我司對每一位客戶追蹤服務，因材施教，對產品不僅售前負責，售后更負責。

無菌操作：

1. 用紫外燈照射臺子。

2. 用的器材*滅菌包裝好。

3. 在酒精燈附近操作（不能太靠近）。

4. 帶一次性無菌手套，避免袖子或手上的細菌掉入培養(yǎng)基或細胞內 。

注意事項

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致。若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現問題，責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng) 4~6 小時,再取出觀察。此時多數細胞均 會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍 染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常， 請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結果顯示細胞無活 力，請拍下 照片及時和我們聯(lián)系，信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。

4. 靜置細胞貼壁后，請將細胞瓶內的培養(yǎng)基倒出，留 6~8mL 維持細胞正常培養(yǎng)，待細胞匯合度80%左右時正常傳代。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)，培養(yǎng)瓶內多余的培養(yǎng)基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細胞逐漸適應培養(yǎng)條件。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和技術部溝通交流，由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

購買注意細節(jié)：

1、先咨詢一下Neuro-2a/N2a小鼠腦神經瘤細胞用于科研，所買的細胞是用的什么培養(yǎng)基以及什么血清，先準備好，也用同樣的培養(yǎng)基。

2、必要時索取所買細胞的一些技術資料。

3、要忘了問一些培養(yǎng)所買細胞的一些生長特性，細胞來源，細胞代數，細胞生長快慢大約多少天可以傳代等。