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H1672小細(xì)胞培養(yǎng)方法

更新時(shí)間:2025-06-01

簡(jiǎn)要描述:

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<strong><strong>H1672小細(xì)胞培養(yǎng)方法</strong></strong>


H1672小細(xì)胞培養(yǎng)方法是一家專業(yè)生產(chǎn)生化試劑的經(jīng)銷商,本公司產(chǎn)品多達(dá)幾萬(wàn)種,細(xì)胞產(chǎn)品的的研發(fā)和銷售,種類齊全,備貨充足,全部庫(kù)存商品價(jià)格合理、所有產(chǎn)品通過質(zhì)檢,歡yinglai電zi詢,如需其它產(chǎn)品可與客服人員聯(lián)系。


細(xì)胞培養(yǎng)過程中,從實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)到實(shí)驗(yàn)過程中的操作,都需要嚴(yán)格控制無菌。由于細(xì)胞對(duì)于生長(zhǎng)的條件比較苛刻,所以無論從實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì),還是使用的物品及細(xì)胞培養(yǎng)的操作過程,都要注意保持無菌環(huán)境。


傳代方法:細(xì)胞*匯合時(shí),倒掉舊液,加入消化液(0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA)2ml消化,顯微鏡下觀察細(xì)胞*脫離瓶壁分離成單個(gè)細(xì)胞后棄掉胰酶,加培養(yǎng)基混勻分瓶,T25瓶中加培養(yǎng)基至6-8ml,T75瓶加培養(yǎng)基至20ml,37℃,5%CO2孵箱培養(yǎng)。


培養(yǎng)是生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究zui常用的手段之一,可分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)兩種。原代培養(yǎng)是直接從生物體獲取細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)。由于細(xì)胞剛剛從活體組織分離出來,故更接近于生物體內(nèi)的生活狀態(tài)。這一方法可為研究生物體細(xì)胞的生長(zhǎng)、代謝、繁殖提供有力的手段,同時(shí)也為以后傳代培養(yǎng)創(chuàng)造條件。利用此方法還可直接服務(wù)于臨床實(shí)踐。


實(shí)驗(yàn)器皿:

→ 玻璃瓶及相應(yīng)的膠塞或膠木螺旋蓋

→ 用培養(yǎng)瓶、蓋玻片

→ 移液管、吸管、燒杯、離心管和培養(yǎng)皿

→ 塑料培養(yǎng)皿(35mm)、塑料培養(yǎng)板(6、24、96孔)

注意 : 培養(yǎng)用的蓋玻片必須不含鉛、不發(fā)霉,可用0.2N鹽酸浸泡10分鐘,小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞 Bend3細(xì)胞用蒸餾水洗2次,每次10分鐘,然后移入丙酮或乙醇浸泡10分鐘,再用雙蒸水洗2次,每次10分鐘,烘干待消毒。凡組織學(xué)用過的舊蓋玻片一般不用,從培養(yǎng)箱內(nèi)取出細(xì)胞時(shí)要旋緊瓶蓋,用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺(tái)面,再在鏡下觀察細(xì)胞。


購(gòu)買方案:

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服務(wù)流程:

預(yù)約登記→

辦理相關(guān)手續(xù)→

復(fù)蘇細(xì)胞→

細(xì)胞質(zhì)量檢查→

發(fā)送細(xì)胞(或自己來取細(xì)胞)→

細(xì)胞售后技術(shù)咨詢答疑→

我司細(xì)胞*、好培養(yǎng)、售后有保障。經(jīng)過嚴(yán)格的控制,從組織來源到實(shí)驗(yàn)室條件,從冷凍存儲(chǔ)到細(xì)胞復(fù)蘇得以驗(yàn)證,歡ying廣大科研用戶lai電zi詢訂購(gòu)!


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