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ELISA試劑盒測定方法包括以下幾種：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、比賽抑制法，其間比賽抑制法因受操作時差所致使比賽等要素的影響，效果重復性較差，質量較難操控。
根據現已運用的效果，以為ELISA試劑盒法具有活絡、特異、簡略、活絡、安穩(wěn)及易于自動化操作等特征。
不只適用于臨床標本的查看，并且由于一天以內能夠查看幾百甚至上千份標本,因此，也適合于血清流行病學查詢。
本法不只能夠用來測定抗體，并且也可用于測定體液中的循環(huán)抗原，所以也是一種前期確診的超卓方法。
試劑的選擇 ：免疫查看的原理均根據抗原抗體反應。由于該反應進程受多種要素的影響，如普遍存在基質效應、交叉反應等，因此查看效果難以溯源，ELISA試劑盒不一樣方法、不一樣試劑之間甚至同一試劑不一樣批號間效果均短少可比性。
ELISA試劑盒試劑質量在很大程度上選擇了查看的水平，因此在引進新項目之前有必要對試劑進行嚴峻的評價。
試劑的預備 ：不一樣批次的ELISA試劑盒在制作進程中很難保證質量*一致，即使是經過批批檢的項目其查看效果也存在差異，因此有必要選擇和訂貨長批號的試劑，并保證保留條件。
嚴峻履行這一規(guī)范能夠避免因試劑批號改動而從頭建立質控系統(tǒng)及從頭評價試劑的凌亂進程，ELISA試劑盒并且能夠保證效果的安穩(wěn)性；
?因此ELISA試劑盒法在生物醫(yī)學各范疇的運用方案日益拓寬，
如花板，假陽性，全五顏六色，全五顏六色，色彩空間的低。
對于效期短、運用率低的試劑，應當小量分裝，每次運用則取分裝有些即可，避免重復凍融構成試劑的失效。
ELISA試劑盒試驗進程操作點的很多需求把握操作過程。假定稍有不小心，操作不合理的本地，會構成很多疑問，ELISA試劑盒影響了查看的精度，大大降低了查驗質量。