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正確的下降ELISA試劑盒的高布景
更新時(shí)間:2018-01-22   點(diǎn)擊次數(shù):1070次

ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)的原理好像很簡(jiǎn)樸,不過(guò)乎固定抗原,添加一抗、二抗和底物,間中夾雜著洗刷和關(guān)閉。假定您的布景過(guò)高,懷疑關(guān)閉不充分,那么您可以檢驗(yàn)運(yùn)用更高濃度的關(guān)閉液,或恰當(dāng)延伸關(guān)閉時(shí)間。血清組分的內(nèi)在多樣性可使它有用阻撓許多不同類(lèi)型的分子相互作用。另一個(gè)挑選是運(yùn)用蛋白和非離子型去污劑這兩種關(guān)閉液,ELISA試劑盒后者可幫助洗刷過(guò)程中的關(guān)閉。處理這個(gè)題目的一種方法是運(yùn)用雞或魚(yú)的正常血清。好的關(guān)閉液應(yīng)下降非特異性結(jié)合,但它不應(yīng)當(dāng)與抗原、抗體或檢測(cè)試劑發(fā)生相互作用。在實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),咱們是否能獲得有意義的信息,這在很大程度上取決于成果的信噪比。

假定您的ELISA試劑盒不幸地碰到了高布景,那么也無(wú)需太擔(dān)憂,依次檢查ELISA體系中的組分,并掃除可能存在的標(biāo)題。記住,非特異的抗體結(jié)合會(huì)添加布景。不過(guò),它的缺點(diǎn)在于能與Protein A和IgG抗體相互作用。為了避免這一點(diǎn),切勿運(yùn)用過(guò)多的一抗或二抗。

ELISA試劑盒假定布景過(guò)高,而您懷疑洗刷不行時(shí),可以檢驗(yàn)添加洗刷次數(shù)。這種關(guān)閉液廉價(jià)、不亂,在去除洗刷過(guò)程中的一些非特異結(jié)合上很有用。假定濃渡過(guò)高,ELISA試劑盒或許未準(zhǔn)確稀釋,則會(huì)導(dǎo)致高布景。常用的蛋白關(guān)閉液包括牛血清白蛋白(BSA)、脫脂奶粉、正常血清和魚(yú)明膠。關(guān)閉液的作用是讓不相關(guān)的蛋白占有微孔板中埋伏的結(jié)合位點(diǎn)。
請(qǐng)勿運(yùn)用高濃度(正常濃度為0.01-0.1%),它會(huì)下降特異結(jié)合,發(fā)生假陰性。這就下降了可發(fā)生信號(hào)的抗體非特異結(jié)合的機(jī)遇。ELISA試劑盒現(xiàn)在主要有兩種類(lèi)型的關(guān)閉液:蛋白和非離子型去污劑。您當(dāng)然也希望抗體只與目的蛋白結(jié)合吧。假定您一向被布景標(biāo)題所困擾,那么或許您該花些時(shí)間來(lái)優(yōu)化關(guān)閉液。
 
 

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